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发布时间:2020-09-28 16:40:27
被激发的样品,无论是再校准样品还是生产样品,国产直读光谱仪,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导致电极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。
为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,直读光谱仪,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,点击菜单中的冲洗键,使气整个回路冲洗2-3分钟,以冲掉进入的空气。
要想彻底清理火花台,直读光谱仪厂家,在确保断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔中将这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.
直读光谱仪用于现在的各行各业中,很有的朋友会咨询,直读光谱仪和X荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和X荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值,也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度,浓度越高,则对光的吸收越多,吸光度越大,在一定范围内吸光度和浓度成正比,常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台,碳会下来不少。
(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,电极头会发生变化,直读光谱仪,激发条件也就改变了,造成你的C分析不准,应该经常清理。
A
直读光谱仪的校准如下:
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
(1)、修改持久工作曲线法(修改标准化参数)
(2)、控样法;
(3)、类型标准化法。
B
(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
C
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化,类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始,然后才是软件。
在使用直读光谱仪过程中,除了样品本身元素的因素外,仪器的真空、电子线路、环境温度、环境湿度、光学室的恒温、光路的污染、狭缝的错位等原因会造成工作曲线漂移,导致测量误差增大。另外透镜受到污染形成涂层而引起激发过程中的电极长尖现象,使曲线显示背景增大,以及气流量、压力、纯度的变化等原因也能造成曲线的漂移。尤其是C、P、S元素的光谱线位于远紫外区,变化特别敏感,故校正工作曲线非常重要。选用一套高低标,在分析运算之前就进行数据校准,则将节省许多校准时间,简化了操作手续。
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